Prejeli smo: Predstava »Zakaj jaz« prinaša sporočilo skupnosti, razumevanja in upanja.

22/09/2025 Napisala Ivana Vranješ za InPortal

Originalni članek: tukaj

Z namenom ozaveščanja javnosti in spodbude osebam z multiplo sklerozo je bila 19. septembra v Mali dvorani Vatroslava Lisinskega uprizorjena gledališko-plesna multimedijska predstava »Zakaj jaz«, avtorice Katje Vidmar.

Življenje z multiplo sklerozo vsak dan prinaša nove izzive. Poleg nevidnih simptomov in nepredvidljivega poteka bolezni se oboleli pogosto soočajo tudi z nerazumevanjem okolice.

Z namenom ozaveščanja javnosti in spodbude osebam z MS je bila 19. septembra v Mali dvorani Vatroslava Lisinskega v Zagrebu uprizorjena gledališko-plesna multimedijska predstava »Zakaj jaz«, avtorice Katje Vidmar. Predstavo je organizirala Zveza društev multiple skleroze Hrvaške ob bližajočem se nacionalnem dnevu MS, ki ga obeležujemo 26. septembra.

Pred začetkom predstave je zbrane nagovoril predsednik zveze Željko Pudić:

»Ta večer ima za vse nas poseben pomen – ne le zato, ker smo priča umetniški izvedbi, temveč tudi zato, ker pošiljamo močno sporočilo skupnosti, razumevanja in upanja. Predstava ‘Zakaj jaz’ ni zgolj plesna zgodba, temveč izsek iz resničnega življenja, pogumna izpoved, čustveno sporočilo, ki odraža boj, pa tudi dostojanstvo in moč vsakdana z multiplo sklerozo.«

Poudaril je, da ima predstava dodatno težo prav zaradi bližajočega se nacionalnega dne MS ter da osebe z MS ne smejo biti prepuščene same sebi, temveč morajo biti enakovredni člani družbe. Zahvalil se je amaterski plesni skupini Katja Dance Company za donacijo predstave in za umetniški prispevek k ozaveščanju o nevidnih bojih oseb z MS.

Podporo predstavi je izrazil tudi mestni urad Zagreba, v imenu župana pa je spregovorila Ivana Đerek Dubravčić. Poudarila je, da se mesto vedno odzove na javnozdravstvene in humanitarne dogodke, kot je ta predstava, ter pohvalila dolgoletno sodelovanje med mestom Zagreb in zvezo MS Hrvaške.

»Naša dolžnost je, da skupaj z vami gradimo sistem, ki bo vsem omogočil, da uresničijo svoje potenciale,« je dejala in dodala, da moč družbe temelji na skupnosti in pomoči tistim, ki jo najbolj potrebujejo.

Varuh pravic invalidov Darijo Jurišić je izpostavil, da kultura bogati in povezuje:

»Za osebe z invalidnostjo je kultura lahko še posebej pomembna, saj jim omogoča izražanje, povezovanje z drugimi in občutek vključenosti v skupnost. MS je kompleksna bolezen, ki različno vpliva na posameznike, a pomembno je vedeti, da imajo te osebe enake pravice kot vsi drugi.«

Predstava skozi ples, glasbo in besede čustveno pripoveduje zgodbo Tadeje Polanšček, ki kljub MS ni opustila svojih sanj in dokazuje, da nobena diagnoza ne more odvzeti življenjske volje.

Plesalka in koreografinja Katja Vidmar je pred številnim občinstvom skozi gib verodostojno prikazala Tadejino vsakdanjo borbo z boleznijo, njene občutke in notranji svet. Ob njej sta nastopila člana skupine Katja Dance Company Peter Capuder in Sara Brčvak. Predstavo je spremljal pripovedni glas same Tadeje, njene fotografije z možem in otroki pa so dodatno poudarile družinsko povezanost.

Ganljiva predstava je navdušila občinstvo, ki je nastopajoče nagradilo z močnim aplavzom.

Predstavi sta se pridružila tudi glavna junakinja zgodbe Tadeja Polanšček in njen mož Marko.

»Zelo mi pomeni, da je Katja ustvarila to predstavo. Zaradi nje je moje življenje bogatejše. Predstava je v Sloveniji vzbudila velik interes, bila je uprizorjena enajstkrat in občinstvo je bilo ganjeno. To predstavo bi moral videti vsak,« je povedala Tadeja.

Z multiplo sklerozo živi že 30 let, zadnjih šest let pa je v invalidskem vozičku.

»Diagnozo sem prejela v prvem letniku študija fizioterapije. Sprva sem želela umreti, saj sem bolezen poznala – tudi moja mama ima MS. A že po eni uri sem se zbrala in si rekla, da mi ta bolezen ne bo vzela življenja. Ni lahko, a s podporo moža, otrok in prijateljev se lažje spopadam z njo. Sama nikoli nisem doživela nerazumevanja, v Sloveniji ljudje vse bolj razumejo MS.«

Sporočila je, da je življenje lahko lepo tudi z boleznijo in invalidskim vozičkom – z ljubeznijo bližnjih ima človek vse.

Med občinstvom je bila tudi Maja Liković Cipurić, podpredsednica Foruma mladih z MS Hrvaške in predsednica Društva MS Karlovške županije. Poudarila je pomen predstave, ki skozi osebno zgodbo prikazuje, kako se spopadati z MS.

»Vesela sem, da obstaja kulturni dogodek, ki združuje osebe z invalidnostjo in tiste brez nje ter spodbuja inkluzijo in medsebojno spoštovanje.«

Dodala je, da MS prizadene tri četrtine žensk, a da se moški težje soočajo z diagnozo.

Petra Mičević iz Osijeka, članica Foruma mladih z MS, je izrazila zadovoljstvo, da je predstava »Zakaj jaz« zaživela tudi na Hrvaškem.

»Čeprav MS ni več tabu, stigma še vedno obstaja. Pomembno je ozaveščati javnost o tem, kaj osebe z MS doživljajo. Mnogi MS povezujejo z invalidskim vozičkom, a bolezen je veliko več – ima vidne in nevidne simptome.«

Petra z MS živi pet let, najtežje pa je bilo prvih štiri leta.

»Diagnoze nisem sprejela, niti se nisem želela zdraviti. A spoznala sem, da moram bolezen postopoma sprejeti.«

Zaključila je študij angleškega in hrvaškega jezika ter medijev in odnosov z javnostmi.

Avtorica predstave Katja Vidmar je povedala, da jo je k ustvarjanju predstave spodbudila Tadejina življenjska zgodba. Njuno prijateljstvo traja že pet let.

»Tadeja je ženska neverjetne energije in motivacije. Ko je napisala besedilo, sem predlagala, da ustvarimo predstavo. Ni mi bilo težko vživeti se v njena čustva, saj mi je vedno pomagala z nasveti in razlagami. Vesela sem, da smo to čudovito zgodbo lahko predstavili tudi zagrebškemu občinstvu. S predstavo sporočamo, da osebe z MS želijo živeti polno in dostojanstveno življenje.«

Izvršna direktorica Zveze MS Hrvaške Dijana Roginić je izrazila zadovoljstvo, da je hrvaško občinstvo prvič imelo priložnost videti predstavo »Zakaj jaz«, ki je bila premierno uprizorjena maja lani v Sloveniji. Zahvalila se je skupini Katja Dance Company za izvedbo, ves prihodek od vstopnic pa je namenjen programom podpore osebam z MS.

»Predstava je motivacijska zgodba, ki dokazuje, da je mogoče živeti kakovostno življenje z MS. MS pogosto imenujemo bolezen tisočerih obrazov. Žal je vse več mladih obolelih. Danes je življenje z MS boljše kot pred desetletjem, predvsem zaradi dostopnosti zdravil. A izzivi so različni – od trenutka diagnoze do ustvarjanja kariere in družine. Pogosto se pojavi stigma zaradi nevidnih simptomov, kot je kronična utrujenost. Nerazumevanje s strani sodelavcev, izobraževalnega sistema in družbe lahko povzroča nelagodje.«

Poudarila je, da je množičen obisk predstave jasen znak podpore osebam z MS in izrazila prepričanje, da je predstava uspela vzpodbuditi ljudi k boljšemu razumevanju obolelih z MS.